DCGI ने 5-12 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए Corbevax, 6-12 वर्ष के लिए Covaxin को मंजूरी दी


नई दिल्ली: कोरोनोवायरस प्रकोप के खिलाफ युवा आबादी को ढालने के केंद्र सरकार के प्रयासों को एक बड़ा बढ़ावा देने के लिए, राष्ट्रीय दवा नियामक ने 5 साल से 12 साल की उम्र के बच्चों में दो एंटी-कोरोनावायरस टीकों के आपातकालीन उपयोग को मंजूरी दे दी है, विकास से परिचित लोगों ने सूचित किया मंगलवार को।

जहां बायोलॉजिकल ई के कॉर्बेवैक्स को 5-12 वर्ष की आयु के बच्चों में प्रशासन के लिए अनुमोदित किया गया है, वहीं भारत बायोटेक के कोवैक्सिन को 6-12 वर्ष की आयु के बच्चों में आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) द्वारा अनुमोदित किया गया है।

वर्तमान में, भारत बायोटेक का निष्क्रिय होल वायरियन वैक्सीन 15-18 वर्ष की आयु के बच्चों में और बायोलॉजिकल ई के प्रोटीन सब-यूनिट वैक्सीन को राष्ट्रीय कोविड -19 टीकाकरण कार्यक्रम के तहत 12 -15 वर्ष की आयु के बच्चों में प्रशासित किया जा रहा है।

पिछले साल अक्टूबर में, केंद्रीय दवाओं के मानक नियंत्रण संगठन की विषय विशेषज्ञ समिति ने कुछ शर्तों के साथ अनुमोदित किया, बच्चों में परीक्षण डेटा के बाद 2-18 वर्ष की आयु के बच्चों में कोवैक्सिन का उपयोग वयस्कों के बीच परीक्षणों में उत्पन्न के बराबर पाया गया। आबादी। हालाँकि, DCGI ने 12-18 वर्ष की आयु के बच्चों में कोवैक्सिन के लिए अपनी प्रारंभिक स्वीकृति दे दी।

21 अप्रैल को, विषय विशेषज्ञ समिति ने 5 साल और उससे अधिक उम्र के बच्चों में आपातकालीन उपयोग के लिए कॉर्बेवैक्स की सिफारिश की, जिससे यह अंडर -12 आयु वर्ग में उपयोग के लिए समर्थित दूसरा शॉट बन गया। कॉर्बेवैक्स वर्तमान में 12-15 वर्ष की आयु के बच्चों को दिया जा रहा है।

कोविड -19 के खिलाफ अन्य टीकों में, फाइजर जैब वर्तमान में 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के बच्चों के बीच प्रशासित किया जा रहा है। हालाँकि, कंपनी छोटे बच्चों में उनके टीके का परीक्षण कर रही है, और जल्द ही परिणाम की उम्मीद कर रही है। भारत में, औषधि नियंत्रक ने ज़ायडस हेल्थकेयर के ZyCoV-D वैक्सीन को अगस्त में आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दे दी थी, क्योंकि इसका परीक्षण 12 साल और उससे अधिक उम्र के बच्चों में किया गया था। हालाँकि, वैक्सीन को राष्ट्रीय कोविड -19 टीकाकरण कार्यक्रम में पेश किया जाना बाकी है।

मंगलवार को, दवा नियामक ने ZyCoV-D के दो-खुराक निर्माण को मंजूरी दे दी, क्योंकि मूल रूप से, वैक्सीन को तीन-खुराक के रूप में 0, 28 और 56 दिन दिए जाने के लिए अनुमोदित किया गया था।




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