कैसे जीन टाइप -2 मधुमेह में योगदान करते हैं, एक नए शोध में पाया गया | स्वास्थ्य


हाल के एक अध्ययन के दौरान वैज्ञानिकों की एक अंतरराष्ट्रीय टीम ने इस बात पर प्रकाश डाला कि कैसे जीन टाइप -2 मधुमेह में योगदान दे सकते हैं। अध्ययन के निष्कर्ष ‘नेचर जेनेटिक्स’ नामक पत्रिका में प्रकाशित हुए थे। “हमारे निष्कर्ष मायने रखते हैं क्योंकि हम वजन बढ़ाने के लिए अनुवांशिक स्कोर का उपयोग करने की ओर बढ़ रहे हैं एक व्यक्ति के मधुमेह का खतरा,“यूमास एमहर्स्ट स्कूल ऑफ पब्लिक हेल्थ एंड हेल्थ साइंसेज में बायोस्टैटिस्टिक्स और महामारी विज्ञान के सहायक प्रोफेसर सह-लेखक कैसेंड्रा स्प्रैकलेन ने कहा।

मेटा-विश्लेषण DIAMANTE (डायबिटीज मेटा-एनालिसिस ऑफ ट्रांस-एथनिक एसोसिएशन स्टडीज) द्वारा 122 विभिन्न जीनोम-वाइड एसोसिएशन स्टडीज (GWAS) के कंसोर्टियम का नेतृत्व एंड्रयू मॉरिस, मैनचेस्टर विश्वविद्यालय में सांख्यिकीय आनुवंशिकी के प्रोफेसर और ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के प्रोफेसरों ने किया था। मार्क मैकार्थी और अनुभा महाजन।

“वैश्विक टाइप 2 मधुमेह की व्यापकताएक जीवन बदलने वाली बीमारी, पिछले 30 वर्षों में चौगुनी हो गई है, जिससे 2015 में लगभग 392 मिलियन लोग प्रभावित हुए हैं,” मॉरिस ने कहा।

अनुसंधान उपन्यास जीन की पहचान करने और रोग के जीव विज्ञान को समझने के अंतिम लक्ष्य की ओर एक बड़ा कदम है, जिसमें वैज्ञानिकों को नए उपचार विकसित करने में मदद करने की क्षमता है। (यह भी पढ़ें: मधुमेह वाले लोगों के लिए सबसे अच्छा और सबसे खराब नाश्ता विकल्प)

यह उन व्यक्तियों की पहचान करने के लिए “आनुवांशिक जोखिम स्कोर” के विकास में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर भी है, जो उनकी जनसंख्या पृष्ठभूमि की परवाह किए बिना टाइप 2 मधुमेह विकसित करने के लिए अधिक संवेदनशील हैं।

मेटा-विश्लेषण ने टाइप 2 मधुमेह वाले लगभग 181,000 लोगों के डीएनए की तुलना 1.16 मिलियन लोगों से की, जिन्हें यह बीमारी नहीं थी। एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता, या एसएनपी नामक आनुवंशिक मार्करों के सेट के लिए पूरे मानव जीनोम में खोज करना, जीनोम-वाइड एसोसिएशन अध्ययन एक बीमारी के साथ और बिना लोगों के बीच आनुवंशिक अंतर की तलाश करते हैं।

तकनीक वैज्ञानिकों को रोग जोखिम में शामिल जीनोम के कुछ हिस्सों पर शून्य करने की अनुमति देती है, जो रोग का कारण बनने वाले जीन को इंगित करने में मदद करती है।

हालांकि, टाइप 2 मधुमेह के सबसे बड़े जीनोम-वाइड एसोसिएशन अध्ययनों में ऐतिहासिक रूप से यूरोपीय मूल के लोगों के डीएनए शामिल हैं, जिसने अन्य जनसंख्या समूहों में बीमारी को समझने में सीमित प्रगति की है।

इस पूर्वाग्रह को दूर करने के लिए, DIAMANTE कंसोर्टियम के वैज्ञानिकों ने रोग पर आनुवंशिक जानकारी के दुनिया के सबसे विविध संग्रह को इकट्ठा किया, जिसमें पूर्वी एशियाई, अफ्रीकी, दक्षिण एशियाई और हिस्पैनिक जनसंख्या समूहों के लगभग 50 प्रतिशत व्यक्ति शामिल थे।

“अब तक, इस प्रकार के 80 प्रतिशत से अधिक जीनोमिक शोध सफेद यूरोपीय-वंश की आबादी में आयोजित किए गए हैं, लेकिन हम जानते हैं कि विशेष रूप से एक वंश के व्यक्तियों में विकसित स्कोर एक अलग वंश के लोगों में अच्छी तरह से काम नहीं करते हैं,” स्प्रैकलेन ने कहा, जिन्होंने पूर्वी एशियाई पूर्वजों की आबादी से डेटा साझाकरण का विश्लेषण और समन्वय करने में मदद की।

नया पेपर पूर्व एशियाई-पूर्वज आबादी में टाइप 2 मधुमेह के साथ अनुवांशिक संघों की पहचान करने और बहु-वंशीय आबादी में मधुमेह से संबंधित लक्षणों (उपवास ग्लूकोज, उपवास इंसुलिन, एचबीए 1 सी) के साथ अनुवांशिक संघों की पहचान करने वाले स्प्राक्लेन के पिछले शोध को बनाता है।

“चूंकि हमारे शोध में दुनिया के कई अलग-अलग हिस्सों के लोगों को शामिल किया गया है, अब हमारे पास उन तरीकों की एक पूरी तस्वीर है जिसमें टाइप 2 मधुमेह के लिए अनुवांशिक जोखिम के पैटर्न आबादी में भिन्न होते हैं, ” मैककार्थी ने कहा।

महाजन ने कहा, “हमने अब 117 जीनों की पहचान की है जो टाइप 2 मधुमेह का कारण बन सकते हैं, जिनमें से 40 की रिपोर्ट पहले नहीं की गई है। इसलिए हमें लगता है कि यह इस बीमारी के जीव विज्ञान को समझने की दिशा में एक बड़ा कदम है।”

यह कहानी एक वायर एजेंसी फ़ीड से पाठ में संशोधन किए बिना प्रकाशित की गई है। केवल शीर्षक बदल दिया गया है।



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