थैलेसीमिया के सामान्य लक्षण हर माता-पिता को पता होना चाहिए | स्वास्थ्य


थैलेसीमिया एक सामान्य विरासत में मिला आनुवंशिक रक्त विकार है जो सामान्य हीमोग्लोबिन का उत्पादन करने की शरीर की क्षमता को प्रभावित करता है। कुछ बच्चे जन्म के समय थैलेसीमिया के लक्षण और लक्षण दिखाते हैं; अन्य उन्हें जीवन के पहले दो वर्षों के दौरान विकसित करते हैं। रक्त विकार के गंभीर रूप से पीड़ित लोगों को जीवित रहने के लिए नियमित रक्त आधान की आवश्यकता होती है। भारत में हर साल लगभग 10,000 -20,000 बच्चे थैलेसीमिया के साथ पैदा होते हैं। डॉ पूर्वी कुट्टी, सलाहकार, बाल चिकित्सा हेमेटो-ऑन्कोलॉजी, अपोलो कैंसर केंद्र, नवी मुंबई, बीमारी के प्रकार, लक्षण और उपचार पर खुलती है। (यह भी पढ़ें: योग और आयुर्वेद के साथ थैलेसीमिया के प्रबंधन के लिए स्वास्थ्य युक्तियाँ)

“थैलेसीमिया के विभिन्न प्रकार होते हैं और एक व्यक्ति को किस प्रकार का थैलेसीमिया हो सकता है, यह उन दोषपूर्ण जीनों की संख्या पर निर्भर करता है जो उन्हें विरासत में मिले हैं। थैलेसीमिया मुख्य रूप से 2 प्रकार के होते हैं – बीटा-थैलेसीमिया – मेजर और माइनर सबटाइप और अल्फा थैलेसीमिया – हीमोग्लोबिन एच और भ्रूण हाइड्रोप्स उपप्रकार,” डॉ कुट्टी कहते हैं।

“थैलेसीमिया मेजर उन बच्चों में पाया जाता है जो अपने माता-पिता से उत्परिवर्तित जीन प्राप्त करते हैं। विरासत में मिला बच्चा आवश्यक हीमोग्लोबिन का उत्पादन करने में असमर्थ होगा, जो अंततः पुरानी थकान का कारण बनता है। एक जीन में थैलेसीमिया लक्षण वाले लोग थैलेसीमिया माइनर हैं। थैलेसीमिया माइनर की पुष्टि हो सकती है एक विशिष्ट रक्त परीक्षण के माध्यम से होता है जिसे हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन के रूप में जाना जाता है,” बाल रोग विशेषज्ञ कहते हैं।

थैलेसीमिया के लक्षण

आधान पर निर्भर बीटा थैलेसीमिया में, बच्चे के कुछ महीने के होने के बाद लक्षण शुरू होते हैं। दूसरों में इसमें कुछ साल लग सकते हैं। लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:

• पीली त्वचा

• कर्कश या परेशान अभिनय करना

• अपेक्षा के अनुरूप नहीं बढ़ रहा

• पेट की सूजन

• सांवला रंग

• चेहरे की हड्डी या खोपड़ी का सामान्य से अधिक चौड़ा होना

• गहरा मूत्र

• कमज़ोरी

• थकान

इलाज

आधान और केलेशन थेरेपी

नियमित आधान और केलेशन थेरेपी ने थैलेसीमिया के रोगियों के जीवन की गुणवत्ता और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद की है और लंबे समय तक जीवित रहने के अनुकूल होने वाली पुरानी बीमारी को जल्दी मृत्यु के साथ स्थानांतरित कर दिया है।

एलोजेनिक हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण (एचएससीटी)

थैलेसीमिया मेजर के इलाज के लिए उपलब्ध यथार्थवादी और चिकित्सकीय रूप से तर्कसंगत उपचारात्मक तरीका एलोजेनिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण है। हाल के विकास ने वैश्विक उपयोग के लिए कंडीशनिंग और ग्राफ्ट इंजीनियरिंग की विभिन्न तीव्रता वाले पूरी तरह से मेल खाने वाले भाई-बहनों के अलावा भाई-बहनों और वैकल्पिक दाताओं दोनों की तकनीक को उन्नत किया है।

“थैलेसीमिया और हीमोग्लोबिनोपैथी की रोकथाम ही उन देशों में इन रोगों के विशाल चिकित्सा, सामाजिक और आर्थिक प्रभाव को प्रभावी ढंग से कम करने का एकमात्र समाधान है जहां वे उच्च आवृत्तियों में होते हैं।

शिक्षा, वाहक का पता लगाना, प्रसव पूर्व निदान निवारक रणनीतियों का एक हिस्सा है,” डॉ पूर्वी कुट्टी का निष्कर्ष है।



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