नए इंट्रानैसल और इंजेक्शन योग्य जीन थेरेपी के माध्यम से एक लंबा और स्वस्थ जीवन बनाए रखें | स्वास्थ्य


विश्व स्तर पर बुजुर्गों की बढ़ती आबादी के साथ, इसके प्रभाव को कम करने के लिए एक प्रभावी और विविध साधन होना महत्वपूर्ण है उम्र बढ़ने मानव स्वास्थ्य पर चाहे वह सामाजिक आर्थिक रूप से हो या चिकित्सकीय रूप से। हाल के एक अध्ययन ने चूहों में साइटोमेगालोवायरस को जीन थेरेपी वेक्टर के रूप में उपयोग करने की प्रभावशीलता का प्रदर्शन किया है ताकि दो आयु-सुरक्षा कारकों के लिए जीवन को 41.4% तक बढ़ाया जा सके। यह उम्र बढ़ने से संबंधित बायोमार्कर में सुधार करते हुए कैंसर के जोखिम को बढ़ाए बिना इलाज किए गए चूहों के औसत जीवनकाल को बढ़ाता है, जिसमें ग्लूकोज सहिष्णुता, व्यायाम प्रदर्शन, शरीर द्रव्यमान हानि, बालों के झड़ने, टेलोमेयर छोटा, और माइटोकॉन्ड्रियल संरचना का बिगड़ना शामिल है। (यह भी पढ़ें: 10 रोज़मर्रा की आदतें जो बढ़ती उम्र को तेज़ करती हैं)

दो आयु-सुरक्षा कारक, अर्थात् ‘एंजाइम टेलोमेरेज़ रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस’ और ‘प्रोटीन फॉलिस्टैटिन’ हैं।

बायोमेडिकल साइंस में स्वस्थ जीवन काल प्राप्त करने का लक्ष्य एक कठिन विषय बना हुआ है। यह अच्छी तरह से स्थापित किया गया है कि उम्र बढ़ने का संबंध गुणसूत्रों के सिरों पर टेलोमेर दोहराव की संख्या में कमी के साथ होता है, आंशिक रूप से अपर्याप्त टेलोमेरेस गतिविधि के परिणामस्वरूप। महत्वपूर्ण रूप से, टेलोमेरेज़ कॉम्प्लेक्स के जैविक कार्य टेलोमेरेज़ रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस (टीईआरटी) पर निर्भर करते हैं।

टीईआरटी टेलोमेरेस सक्रियण में एक प्रमुख भूमिका निभाता है, जो बदले में, टेलोमेरे डीएनए को लंबा करता है। चूंकि टेलोमेरेज़ माइटोटिक कोशिकाओं में गुणसूत्र सिरों के क्षरण को कम करके कोशिका प्रसार और विभाजन का समर्थन करता है, टीईआरटी में कमी वाले जानवरों में छोटे टेलोमेरेस और छोटे जीवनकाल होते हैं। पशु मॉडल पर हाल के अध्ययनों ने स्वस्थ दीर्घायु बढ़ाने और उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को उलटने में टीईआरटी की चिकित्सीय प्रभावकारिता का समर्थन किया है।

टेलोमेयर छोटा होने से हृदय रोग का खतरा भी बढ़ जाता है। फॉलिस्टैटिन (FST) जीन एक मोनोमेरिक स्रावी प्रोटीन को कूटबद्ध करता है जो लगभग सभी स्तनधारी ऊतकों में व्यक्त होता है। मांसपेशियों की कोशिकाओं में, एफएसटी मायोस्टैटिन के एक नकारात्मक नियामक के रूप में कार्य करता है, एक मायोजेनेसिस इनहिबिटरी सिग्नल प्रोटीन। एफएसटी ओवरएक्प्रेशन को ट्रांसजेनिक चूहों में कंकाल की मांसपेशी द्रव्यमान को 194 से 327% तक बढ़ाने के लिए जाना जाता है, जो मांसपेशियों के फाइबर के टूटने में शामिल विभिन्न टीजीएफ-बी लिगेंड्स के प्रभावों को बेअसर करता है, जिसमें मायोस्टैटिन और एक्टिन इनहिबिशन कॉम्प्लेक्स शामिल हैं। एफएसटी नॉकआउट चूहों में छोटे और कम मांसपेशी फाइबर होते हैं, मंद वृद्धि, कंकाल दोष और शरीर के द्रव्यमान में कमी दिखाते हैं, और वे जन्म के कुछ घंटों के भीतर मर जाते हैं। इन अपक्षयी प्रवृत्तियों का त्वरण एफएसटी नॉकआउट के बाद कंकाल की मांसपेशियों के विकास में एफएसटी की एक महत्वपूर्ण भूमिका को रेखांकित करता है।

वृद्ध चूहों ने बिगड़ा हुआ न्यूरोमस्कुलर जंक्शन ट्रांसमिशन के साथ मोटर यूनिट फ़ंक्शन के नुकसान का प्रदर्शन किया है। यह दिखाया गया है कि वृद्ध चूहों में फॉलिस्टैटिन की अभिव्यक्ति ने न केवल मांसपेशियों में वृद्धि की, बल्कि न्यूरोमस्कुलर फ़ंक्शन में भी सुधार किया। ये निष्कर्ष मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, मांसपेशियों की हानि, और उम्र बढ़ने या माइक्रोग्रैविटी के कारण बिगड़ा हुआ न्यूरोमस्कुलर फ़ंक्शन के उपचार में एफएसटी की चिकित्सीय क्षमता को दृढ़ता से निहित करते हैं। इस सबूत और सहायक मान्यताओं के आधार पर, टीईआरटी और एफएसटी स्वस्थ जीवन काल में सुधार के लिए निर्देशित जीन थेरेपी प्रोटोकॉल के प्रमुख उम्मीदवारों में से हैं।

जैसे-जैसे अधिक दीर्घायु-सहायक कारकों की खोज की जाती है, एक साथ कई जीनों को वितरित करने के लिए संभावित बड़ी क्षमता वाले वैक्टर का पता लगाना स्वाभाविक है। एडेनो-जुड़े वायरस (एएवी) के विपरीत, लेंटिवायरस या अन्य वायरल वैक्टर अब आमतौर पर जीन वितरण के लिए उपयोग किए जाते हैं, साइटोमेगालोवायरस (सीएमवी) में एक बड़ा जीनोम आकार और कई जीनों को शामिल करने की अद्वितीय क्षमता होती है। इसके अलावा, साइटोमेगालोवायरस संक्रमण चक्र के दौरान अपने डीएनए को मेजबान जीनोम में एकीकृत नहीं करते हैं, जिससे सम्मिलन उत्परिवर्तन का जोखिम कम हो जाता है।

अधिकांश स्वस्थ वयस्कों में सीएमवी संक्रमण आमतौर पर स्पर्शोन्मुख होते हैं, लेकिन नवजात शिशुओं या प्रत्यारोपण रोगियों में समस्याग्रस्त हो सकते हैं। मानव नैदानिक ​​​​परीक्षणों (20) में चिकित्सीय प्रोटीन को व्यक्त करने के लिए मानव सीएमवी (एचसीएमवी) एक सुरक्षित वितरण वेक्टर साबित हुआ है। माउस सीएमवी (एमसीएमवी) और एचसीएमवी कई पहलुओं में समान हैं, जिनमें वायरल रोगजनन, होमोलॉजी, वायरल प्रोटीन फ़ंक्शन, वायरल जीन अभिव्यक्ति और वायरल प्रतिकृति शामिल हैं।

साइटोमेगालोवायरस वेक्टर विदेशी जीनों को वितरित करने के लिए एक शक्तिशाली डिलीवरी वेक्टर साबित हुआ है और कैंसर, तपेदिक (टीबी), अधिग्रहित इम्यूनोडेफिशियेंसी सिंड्रोम (एड्स), मलेरिया, और कई अन्य सहित विभिन्न इम्यूनोथेरेपी में उपयोग किया जाता है। वायरल वेक्टर के रूप में एमसीएमवी का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने माउस मॉडल में जैविक उम्र बढ़ने की भरपाई के लिए टीईआरटी और एफएसटी जीन थेरेपी की चिकित्सीय क्षमता की जांच की, और महत्वपूर्ण जीवनकाल वृद्धि, साथ ही सकारात्मक चयापचय और शारीरिक प्रदर्शन प्रभावों का प्रदर्शन किया। शोधकर्ताओं का मानना ​​​​है कि आगे के अध्ययन पूर्ण सीएमवी कार्गो क्षमता और प्रभावशीलता को स्पष्ट कर सकते हैं। यह निर्धारित करने के लिए अनुवाद संबंधी अध्ययन की आवश्यकता है कि क्या निष्कर्षों को मानव विषयों में दोहराया जा सकता है। (एएनआई)



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